www.farmasosno.fora.pl

Wojciech Dziadkiewicz

ja bym dal ostatni bo to nie jest jakas specyficzna sonda (telomery i centromery sa wszedzie, a NOR w 5 czy 6 parach wiec pasuje)

Justyna Laura Bogusławska

rozwiązał już ktoś te testy by pomóóóóóóóc?????

Aga Petlic

Wg mnie c - bo malujące są wybarwiają chromosom (i są dla niego specyficzne) albo ramiona (wiec tez przyłaczą sie do jednego chromosomu bo nie ma chromosomów z dwoma identycznymi ramionami). Sonda specyficzna dla NOR natomiast przyłaczy sie w 10 chromosomach. Tak mi sie wydaje ;p

Wojciech Dziadkiewicz

w sumie racja :P

Karolina R.

Gdzie są te pytania z poprzednich lat, bo jakoś na meilu nie widzę?

Wojciech Dziadkiewicz

juz powinny byc widoczne (nie byly w odebranych, 24.01)

Justyna Laura Bogusławska

halo jak ktos zna odpowiedzi na te pytania nowe od analityki niech pomoze i napisze odpowiedzi kazdemu sie przyda:)

egrys91

powiedzcie mi ktore izochromosomy sa letalne ?
i co trzeba dodac aby byla wieksza rozdzielczosc prazkow ?

Marta Stelmach

izochromosomy większości autosomów są letalne ( wyjątki to izochromosomy krótkich ramion chromosomu 9 i 12 i chromosomów akrocentrycznych).

dystamycyna (antybiotyk) zwiększa kontrast między prążkami w barwieniu DA/DAPI

Wojciech Dziadkiewicz

Marek_07

Zgadzam się z Wojtkiem, rozdzielczość a kontrast to 2 różne rzeczy ;D

Marta Stelmach

a zgadza się Smile

przepraszam, mój błąd Smile

Kasia

jeszcze izochromosom X nie jest letalny

egrys91

pytania z tego roku od analityki
A:
1. Który z chromosomów jest metacentryczny?
2. Ktore z izochromosomów nie sa letalne?
3. W jakiej grupie znajduje się chromosom 17?
4. Jakiego barwnika uzywa się najczęsciej w hybrydyzacji in situ?
5. Prawda fałsz polimeraza beta
6. Prawda fałsz polimeraza alfa
7. Co trzeba dodać, aby była większa rozdzielczość prążków?
8. Inwersje pericentryczne co powodują.
9. Czym rozni sie podjednostka dwufunkcyjna od monofunkcyjnej?
10.6-oksyguanina przez co jest powodowana?
11.Jaki schemat przedstawia hybrydyzacje?
12.Jak koniuguja ze soba chromosom X i Y?
13.W jakiej fazie chromosomy tworza biwalenty?
14.Jaka jest szansa przekazania genu zmutowanego w dziedziczeniu dominujacym autosomalnym?
15.W jakim barwieniu wykorzystuje sie ogrzewanie i barwnik Giemzy?
16.Albinizm jaki procent dzieci?
17.Jaka choroba jest opisana? zespół Blooma
18.Inwersje jakimi sa abberacjami?
19.Jaki zestaw zawiera abberacje zrownowazone?
20.6-metyloguanina przez co jest powodowana czy jakos tak?
21.Wskaż błedne okreslenia barwienia R
22.Komorki somatyczne maja 2n = 12 pg DNA. Ile DNA maja spermatocyty I rzedu?
23.Ile ciałek Barra ma kobieta chora na daltonizm?
24.Tranlokacja wzajemna. Jak beda wygladac gamety po podziale naprzemiennym?
25.Gaz musztardowy co powoduje?
26.Czym jest spowodowana mozaikowatość?
27.Mozaikowatość komórek płciowych co oznacza?
28.500/1000 ludzi w populacji ma zamianę C>T i o czym to świadczy?
29.Jaka mutację powoduje alkilacja guaniny?
________________________________________
B
1.Hungtington jaka to mutacja - dynamiczna.
2. 10 osób na 1000 ma coś tam - mutacja i tranzycja
3. Biwalenty i obliczyć ile jest chromosomów w gamecie
4. Choroba z tych mutacji - anemia fanconiego
5. Do której grupy należy chromosom 5? - B
6. W jakich chromosomach zachodzi translokacja robertsonowska - akrocentryczne
7. Mutacje w mitochondrialnym dna cechują się - zmienną ekspresją
8. Zmienna ekspresja - różne nasilenie objawów u członków rodziny dałam
9. Obecność różnych alleli w tym samym locus - heterozygota
10. Które mutacje nie są mutacjami zmiany fazy
11. Aneuploidia i opóźnienie chrom w anafazie co powoduje
12. Oranz akrydyny jakie mutacje powoduje
13. W jakim miejscu na Y zachodzi crossing-over- PAR 1
14. Trypsyna i barwnik giemzy - prążkowanie G
15. Ile ciałek Barra ma facet z Downem-0
16.E. COli naprawa dimerów pirymidynowych czy jakos tak - fotoliaza
17.prawda fałsz o BER i NER coś że któryś jest bardziej swoisty i coś tam
18.hemofilia i ile %chorych jeśli matka to heterozygotyczna nosicielka
19. Prawda fałsz o prążkowaniu G
20.Tetraploidia jak powstaje - brak pierwszego podziału
21.jonizacja zasad czym jest spowodowana - promieniowaniem X
22. Co zatrzymuje chrom w metafazie - kolcemid
23. Która choroba nie jest sprzężona z X - ta najbardziej skomplikowana
24.który zestaw zawiera niezrównoważone aberracje
25. Który chromosom nie jest submetacentryczny - 13
26. Co uzyjemy do identyfikacji mikrodelecji w FISH - sondy unikatowe
27. Zespól MELAS - mutacje DNA mitochondrialnego

hachi

ma ktoś fajne notatki z wszystkich zajęć jesli tak prosze o wrzucenie na emaila