www.farmasosno.fora.pl

Piotrek Ka.

tutaj piszcie a nie tam

wojteksk

czy wie ktoś może czym objawia się dziecięca encefalomiopatia i rodzinna cukrzyca??

qba

ma ktos jakies pytania z zeszlego roku??

Małgoś

gr2
1 Na jakim chromosomie znajdują się geny sprzężone z płcią
2 Jaka jest prawidłowa liczba par chromosomów u człowieka
3. Pytanie o brak penetracji, na czym polega
4. Heteroplazmia
5. trzeba bylo znac ogolne cechy dziedziczenia autosomalnego dominujacego i recesywnego,
nie było żadnego pytania dotyczącego chorób i ich opisu ani jakie mutacje w jakim genie ją powoduja
gr 4

Choroby recesywne
co to jest mozaikowatość komórek płciowych
jakie jest prawdopodobieństwo dla heterozygotycznych rodziców że będą mieli chore dziecko (dziedziczenie autosomalne recesywne)
coś o mutacji mitochondrialnej

wszystko abcd
gr 5
1.zespol huntingtona,wrodzona lamliwosc kosci itp w jaki sposob sie dziedzicza
2.choroba autosomalna recesywna ujawni sie w...
3u kogo wystapia czesciej choroby sprzezone z plcia recsywnie
4cos o odstepstwach od dziedziczenia mendlowskiego
5.jesli rodzice sa heterozygotycznymi nosicielami genu autosomalnego recesywnego to ile % dzieci bedzie nosicielami a ile % bedzie chorych
6.mukowiscydoza spowodowana jest...
7nie pamietam Razz

tylko tyle....

qba

wielkie dzieki:*

Maciek Birecki

jak pytania?;> podobne do tych powyzej?

qba

mialem w poniedzialek wiec moge nie pamietac dokladnie, ale:
+byl do narysowania rodowod i podanie rodzaju dziedziczenia, nosicieli, chorych zdrowych(bylo tam o dziecku oddanym do adopcji, o blizniakch chyba tez cos bylo)
+zdania(4) prawda falsz, ale nie pamietam jakie
+kilka pytan abcd o choroby
+ wyjasnic pojecia mutacja dynamiczna, lionizacja, zmienna ekspresja,
+jaka choroba dotyczy ukl. nerwowego, krwionosny, ruchu

jakby napisal w poniedzialek to bym napisal dokladniej

Małgoś

nikt więcej tego nie pisał ???????? czemu tak cicho tutaj? :/

eris

bo wszystko zostało chyba napisane.

Małgoś

jak na jeden przykład kolosa z tego roku to trochę słabo i chyba nie wszystko... ale może się mylę

Justyna Hart

ja miałam wersję E, druga grupa u mnie F...
pytania z E:
pojęcia heterozygota i heteroplazmia
do opisania 4 cechy dziedziczenia autosomalnego dominującego,
3 pytania na abcd, dotyczące choroby - zespoł Taya-Sachsa, dot. mutacji dynamicznej i antycypacji - dystrofia miotoniczna II, i zaznaczyć odpowiedź tylko z chorobami mitochondrialnymi.
4 pytania na prawda fałsz m.in.: choroby o dziedziczeniu mitochondrialnym dotyczą układów krwionośnego, nerwowego i oddechowego.
w dziedziczeniu aut. rec. nie ma przekazywania choroby z ojca na syna i jeszcze jakies dwa ale juz nie pamietam
na koniec tresc zadania, narysowac 3-pokoleniowy rodowód, określić typ dziedziczenia i jakie jest prawdopodobieństwo że jakieś dziecko będzie chore

qba

kurde fajnie by bylo gdyby chociaz dwie osoby z jednej grupy napisaly pytania z kazdego kolosa, to by naprawde ulatwilo studiowanie^^

SylwiaS.

Świetne spostrzeżenie, może zacznij od siebie. Macie jako pierwsi genetykę w tygodniu, dajcie dobry przykład, i umieśćcie na czas pytania, a kolejne grupy już tylko będą dopisywały. Nie każcie się prosić jak do tej pory.

11, i my mamy jako pierwsi botanikę i jakoś tam nie ma problemu z pytaniami... Na genetyce jest bo grupa 16,17 czyli poniedziałkowa ma opory w pisaniu czegokolwiek. Dajcie coś od siebie, a nie tylko pasożytujcie.

Nie odbierzcie tego jako wredne uwagi, tylko jak wyżej napisałeś, "to by naprawdę ułatwiło studiowanie" .

Małgoś

Sylwia S., to że qba podał pytania dzień później, we wtorek to nie jest problem,bo rozumiem, że nie tylko on jest w tej grupie i nie tylko on musi zawsze pamiętać wszystkie pytania itp. Przecież w grupach jest dużo więcej osób poza nim! raczej problemem jest podawanie pytań o 3 w nocy w piątek!!!!!! (ciekawe komu się przydadzą one w czasie świąt ?!) albo kilkusetne wyświetlenia, a nie udzielanie się w ogóle na forum tylko "pasożytowanie".
Może łatwiej wymieniać się osobiście informacjami skoro forum nie pełni takiej funkcji?

Wojciech Dziadkiewicz